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BiCell Scientific ®

抗體(ti) 是廣泛用於(yu) 許多生物學實驗的關(guan) 鍵研究工具。它奠定了蛋白質生物化學研究的基礎。然而，抗體(ti) 的結合親(qin) 和力和特異性是主要的變化因素。大多數現有抗體(ti) 是針對全長蛋白抗原（>200 個(ge) 氨基酸）或長肽（>20 個(ge) 氨基酸）抗原而產(chan) 生的。由於(yu) 大量潛在的結合位點，全長蛋白抗原通常會(hui) 導致抗體(ti) 中的混雜結合。即使在 DMSO 存在的情況下，長肽也很難溶解到水中。它們(men) 必須在與(yu) 載體(ti) 蛋白結合之前變性，這是非特異性或脫靶結合的主要原因。

BiCell Scientific ®研究人員發現，短肽抗原（13-19 個(ge) 氨基酸）允許開發多克隆和單克隆抗體(ti) ，這些抗體(ti) 與(yu) 天然構象的靶蛋白具有特異性和真正的結合。由於(yu) 抗體(ti) 結合位點的結構長度跨越靶蛋白中的 8 個(ge) 氨基酸，短肽抗原包含有限數量（通常<10）的潛在結合位點。這一特性對於(yu) 開發具有改進結合特異性的“精密"抗體(ti) 以適應高分辨率應用尤其重要，例如需要原位識別未變性蛋白質的免疫組織化學研究在數以百萬(wan) 計的其他蛋白質中。短抗原序列還允許抗體(ti) 用於(yu) 蛋白質域特異性或氨基酸位點特異性識別。

BiCell Scientific ®研究人員還發現，好的抗體(ti) 不僅(jin) 取決(jue) 於(yu) 親(qin) 和力，還取決(jue) 於(yu) 純度。BiCell Scientific ®多克隆抗體(ti) 通過雙蛋白 G 和抗原特異性親(qin) 和層析純化。BiCell Scientific ®單克隆抗體(ti) 通過蛋白 G/L 親(qin) 和層析從(cong) 無血清雜交瘤培養(yang) 基中純化。

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