血栓調節蛋白 試劑選購指南

血栓調節蛋白（Thrombomodulin，TM）:^[1] 。與(yu) 凝血酶結合後可降低凝血酶的凝血活性，而加強其激活蛋白C的活性。由於(yu) 被激活的蛋白C具有抗凝作用，因此，TM是使凝血酶由促凝轉向抗凝的重要的血管內(nei) 凝血抑製因子。

中文名

血栓調節蛋白

外文名

Thrombomodulin

分子結構

單鏈的跨膜糖蛋白

功    能

調控腫瘤細胞的增生和侵襲

血栓調節蛋白（Thrombomodulin，TM）:與(yu) 凝血酶結合後可降低凝血酶的凝血活性，而加強其激活蛋白C的活性。由於(yu) 被激活的蛋白C具有抗凝作用，因此，TM是使凝血酶由促凝轉向抗凝的重要的血管內(nei) 凝血抑製因子。

Thrombomodulin為(wei) 一單鏈的跨膜糖蛋白,相對分子質量75000,降解二硫鍵後相對分子質量為(wei) 105000。其基因定位於(yu) 第20對常染色體(ti) ,含有18個(ge) 外顯子,無內(nei) 含子,長度為(wei) 3.7kb,能轉錄堿基1725bp,其表達產(chan) 物由575個(ge) 氨基酸組成。富含絲(si) 氨酸、蘇氨酸區域或O2結合糖鏈區:該區為(wei) 肝素樣多糖結構在Thrombomodulin分子上的附著部位,與(yu) TM抑製凝血酶的活性有密切關(guan) 係,有可能是凝血酶在TM分子上的第二結合部位。O糖基位點中的硫酸軟骨素對凝血酶與(yu) Thrombomodulin的結合起穩固作用。④由23個(ge) 氨基酸組成的跨膜區:主要由疏水氨基酸組成,無其他的已知受體(ti) 蛋白的同源序列。在人血、尿中發現的TM,可能來源於(yu) 分解的跨膜成分。C端胞漿區:與(yu) TM的降解和內(nei) 吞作用有關(guan)

Thrombomodulinzui初發現於(yu) 血管內(nei) 皮細胞。免疫組織化學染色證明,約99%以上的血管內(nei) 皮細胞表達TM,每個(ge) 內(nei) 皮細胞有(0.3～1.0)×105個(ge) TM分子。zui近研究發現,TM亦存在於(yu) 胎盤滋養(yang) 層細胞、血小板、巨核細胞、單核細胞、中性粒細胞、滑液層細胞、角化細胞、腦膜細胞、平滑肌細胞、腫瘤細胞。TM有兩(liang) 種存在形式:固定型(膜型)和溶解型(血液型)。前者存在於(yu) 細胞表麵,後者遊離於(yu) 血漿和尿液中。血漿及尿液中的TM相對分子質量大小不同。在正常人的血漿和尿液中檢測到溶解型TM,經SDS2PAGE分析見其相對分子質量比固定型小。

Thrombomodulin表達的調節

Thrombomodulin的表達由一係列機製來調控。Thrombomodulin僅(jin) 存在於(yu) 體(ti) 內(nei) 部分細胞中,這種組織特異性的表達可能由TM基因中*的啟動子控製,轉錄速度的改變和翻譯的改變也影響量的表達。^[5-6]  Cal研究發現,經過血管內(nei) 皮生長因子(VEGF)處理後的細胞Thrombomodulin抗原及Thrombomodulin mRNA水平能增加大約2.5倍,並將PC激活的效率提高50%～80%。同時,VEGF還能阻斷IL21對TM抗原及mRNA表達的抑製,對抗TGF2β和脂多糖對TM表達的下調作用。1,25(OH)2D3及其衍生物也能抑製單核細胞TF的表達和上調TM的表達。

Thrombomodulin在調節血栓形成過程中作用是極其複雜的,它在不同水平通過不同機製調節機體(ti) 凝血與(yu) 抗凝血的平衡,並可作為(wei) 細胞黏附分子的一員,參與(yu) 調控腫瘤細胞的增生和侵襲。

血栓調節蛋白活性正常值：

0.82～1.13；(發色底物法)

20～35。(放射免疫法)

血栓調節蛋白活性臨(lin) 床意義(yi) ：

升高：見於(yu) 糖尿病、彌散性血管內(nei) 凝血、係統性紅斑狼瘡、急性心肌梗死、原發性血小板減少性紫癜、腦血栓等。

專(zhuan) 業(ye) 研究試劑：

血栓調節蛋白（Thrombomodulin，TM）:

血栓調節蛋白抗體(ti) （Thrombomodulin，TM）:

血栓調節蛋白試劑盒（Thrombomodulin，TM）: